Гетероциклические соединения и их полимеризация


Атом азотас таким электронным строением называют пиридиновым. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, участвуют в биохимических процессах, протекающих в организме человека и животных, входят в состав липидов, белков, нуклеиновых кислот, ферментов, витаминов, биологически активных веществ.

Из трех sp 2 -гибридных орбиталей две вступают в образование s-связей с двумя атомами углерода, а третья орбиталь содержит неподеленную пару электронов.

Гетероциклические соединения и их полимеризация

Более половины всех лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы. Например, 4- и 5-метилимидазол являются таутомерами, т. Дата добавления:

Гетероциклические соединения и их полимеризация

Атом азотас таким электронным строением называют пиридиновым. В имидазоле и пиразоле один из атомов азота относится к пиррольному типу, а другой - к пиридиновому. Главная Случайная страница Обратная связь Разделы:

Поэтому в их роли чаще всего выступают кислород, азот, сера. Атомы углерода и азота находятся в нем в sp 2 -гибридизации рисунок 1. К ним относятся алкалоиды никотин, атропин, кокаин.

Нумерация атомов в гетероциклах начинается от гетероатома. Они входят в состав многих веществ природного происхождения, участвуют в биохимических процессах, протекающих в организме человека и животных, входят в состав липидов, белков, нуклеиновых кислот, ферментов, витаминов, биологически активных веществ.

В отличие от пиррола и фурана, тиофен неацидофобен из-за своей высокой ароматичности. Реакционная способность имидазола в реакциях электрофильного замещения понижена. Цель изучения раздела: Например, 4- и 5-метилимидазол являются таутомерами, т.

Гистамин для взрослых организмов является заменимой аминокислотой, а для растущих — необходимым фактором питания. Пиразол 1,2-диазол — кристаллическое вещество т. Нарушение авторских прав.

Более половины всех лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы. Значение гетероциклических соединений весьма велико. Гистамин образуется в организме человека и животных из гистидина ферментативным путем в результате реакции декарбоксилирования. Нумерация атомов в гетероциклах начинается от гетероатома.

Более половины всех лекарственных веществ содержит в своей структуре гетероциклы. Он снижает кровяное давление, расширяя стенки кровеносных сосудов, стимулирует секрецию соляной кислоты в желудке, участвует в аллергических реакциях организма.

Особое внимание уделяется медико-биологическому значению данных гетероциклических соединений и их важнейших производных. Следовательно, имидазол как амфотерное соединение способен принимать или отщеплять протон. При воздействии на пиррол минеральных кислот образуется полимерная масса темного цвета, не имеющая практического применения.

Значение гетероциклических соединений весьма велико. Он снижает кровяное давление, расширяя стенки кровеносных сосудов, стимулирует секрецию соляной кислоты в желудке, участвует в аллергических реакциях организма. Тиофен среди пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом в наибольшей степени проявляет ароматические свойства.

Остальные три р-электрона поставляют три атома углерода. Из трех sp 2 -гибридных орбиталей две вступают в образование s-связей с двумя атомами углерода, а третья орбиталь содержит неподеленную пару электронов. Пиррол способен восстанавливаться в присутствии катализаторов Pd, Pt, Ni и др.

Цель изучения раздела: При ступенчатом восстановлении пиррола, например цинком в хлороводородной кислоте, сначала образуется ненасыщенный гетероцикл 3-пирролин, затем пирролидин. Пиразол проявляет одновременно кислотные и основные свойства.

Фурфурол — маслянистая жидкость т. Пиррол практически лишен основных свойств, так как неподеленная пара электронов азота является составной частью сопряженной системы ароматического кольца.

Например, 4- и 5-метилимидазол являются таутомерами, т. Тиофен среди пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом в наибольшей степени проявляет ароматические свойства. К ним относятся алкалоиды никотин, атропин, кокаин.

Структура тиазола встречается в составе важных биологически активных веществ — тиамина витамина В 1 , противомикробного сульфаниламидного препарата норсульфазола. Атом азота с рассмотренным электронным строением принято называть пиррольным.

Место электрофильной атаки зависит от условий реакции, но чаще всего электрофильный реагент вступает в положение 4 с наибольшей электронной плотностью.

Цель изучения раздела: Структура тиазола встречается в составе важных биологически активных веществ — тиамина витамина В 1 , противомикробного сульфаниламидного препарата норсульфазола. В отличие от пиррола и фурана, тиофен неацидофобен из-за своей высокой ароматичности.

Наибольшее значение представляют пятичленные пиррол, фуран, тиофен, имидазол, пиразол и шестичленные пиридин, пиримидин ароматические гетероциклические соединения.



Миньет самый красивый реальный
Томаты сорта транс новинка
Ебля со свиньей бесплатно
Камеди вумен професия стриптизер
Азиаты и европейцы
Читать далее...